La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, ha autorizado el ensayo clínico en fase II de la vacuna PHH-1V contra el coronavirus, de la compañía Hipra, según ha anunciado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.
Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española
El estudio se realizará en 10 hospitales españoles
Pedro Sánchez ha recordado que hace dos semanas, en Consejo de Ministros, se aprobó la financiación para la fase IIb/III de los ensayos clínicos de la vacuna, una ayuda de cerca de 15 millones de euros. Ha explicado además que el estudio se realizará en 10 hospitales españoles y contará con la participación de 1.000 pacientes.
"Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española. Un motivo de orgullo de país", ha firmado el presidente durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica 'Por la Sanidad de Vanguardia', en el Instituto de Salud Carlos III.
Se prevé producir 400 millones de dosis
La empresa española HIPRA prevé producir 400 millones de dosis de su vacuna COVID-19 durante el 2022. Se trata de una vacuna de proteína recombinante, diseñada para optimizar su seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus.
Un motivo de orgullo de país
Pedro Sánchez ha estado acompañado por la ministra de Hacienda y Función Pública, María Jesús Montero, la ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, y la ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant.
