Entrevista con José Miguel Fernández Ramos, paciente de ELA

Enfermos malagueños de ELA aplauden la Ley que aprobará el Congreso en Octubre

Está previsto que el texto consensuado entre PP, PSOE, Sumar y Junts se apruebe en el mes de octubre, una norma que aplauden enfermos como José Miguel Fernández Ramos, diagnosticado hace algo más de un año. Este malagueño de 54 años, es hijo de José Miguel Fernández Peregrina, que fuera senador popular y fundador del Colegio Europa, además de enfermo de Esclerosis Múltiple desde más de cuarenta años.

Isabel Naranjo

Madrid | 24.09.2024 12:16

La Ley persigue mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA); además, en el texto incluye "otros procesos neurológicos irreversibles y de alta complejidad en su cuidado" que cumplan una serie de requisitos.