Maria es ilicitana, tiene 12 años y padece mucopolisacaridosis, unA patología que se enmarca dentro de las llamadas Enfermedades Raras. Una vez a la semana recibe su tratamiento por vía intravenosa. Cada vez con más frecuencia los sanitarios encargados de aplicarle este tratamiento encuentran más dificultades en encontrar la vena por la que introducir este tratamiento y en ocasiones solo lo consiguen al tercer o cuarto pinchazo.
El caso de María es solo un ejemplo del sufrimiento al que se enfrentan estos enfermos, que si dependen de tratamientos muy prolongados corren el riesgo de irse quedando con cada vez menos venas útiles sufriendo punciones fallidas que dificultan su capital venoso.
De ahí que la Asociación de Enfermedades raras de Elche haya iniciado una campaña para pedir a la Conselleria de Sanidad que generalice el uso del acceso vascular guiado por ecografía y que forme a los profesionales de enfermería en su uso. Nos lo cuenta en esta entrevista en Más de uno Elche-Comarcas del Vinalopó la presidenta de esta asociación ilicitana Carolina Peral.
