La Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche ha renovado y ampliado su acreditación de calidad ISO 15189. Se ha convertido en el primer centro hospitalario público de la Comunitat Valenciana y el tercero en España en obtener el alcance flexible para estudiar la secuenciación masiva para diferentes tipos de alteraciones genéticas en tumores sólidos.
Esa acreditación ha avalado de nuevo a la unidad por su "nivel de calidad con estándares internacionales en el diagnóstico genético de síndromes de predisposición hereditaria a cáncer", algo por lo que ya fue acreditada en 2016.
Además, la unidad ha conseguido una nueva ampliación de la acreditación, esta vez para el estudio de la secuenciación masiva para diferentes tipos de alteraciones genéticas en tumores sólidos.
En estos momentos, se están analizando 161 genes en cada tumor. Esta nueva ampliación de la acreditación con "alcance flexible", permite utilizar cualquier otro conjunto de genes que sea necesario incorporar en la rutina asistencial, siempre que se use la misma tecnología del proceso analítico acreditado.
Cabe señalar que el Hospital General Universitario de Elche dispone de un Comité Molecular de Tumores desde hace un año y medio, que es el órgano en el que se presentan, discuten y evalúan los casos de pacientes.
El citado comité ha estudiado en el último año alrededor de 200 tumores y se prevé un incremento del número de casos a corto y medio plazo.
