Tras años de lucha y no pocos desplantes a la clase política por sus buenas palabras y falta de compromiso, los enfermos de ELA cuentan ya con una ley que garantizará los cuidados a quien sufre Esclerosis Lateral Amiotrófica. En Navarra casi medio centenar de personas . Esta reivindicación histórica de los afectados ha salido adelante por unanimidad tras el acuerdo alcanzado el pasado 17 de septiembre entre PSOE, PP, Sumar y Junts. Representantes de las asociaciones de enfermos de ELA, como el exfutbolista Juan Carlos Unzué o el activista Jordi Sabaté han estado presentes hoy en la tribuna de invitados del Congreso de los Diputados. La normativa permitirá agilizar la evaluación de dependencia, garantizar los cuidados las 24 horas a pacientes en fase avanzada y protegerá a los cuidadores.
Esperanza para los afectados
Normativa que busca mejorar la vida de las personas afectadas con esta enfermedad neurodegenerativa y sus familias. Después de casi tres años desde que el Congreso comenzase a tramitar una norma para mejorar la vida de estas personas, las formaciones políticas han sacado adelante la normativa. Una enfermedad, la ELA, de la que en España hay unas 3.000 personas diagnosticadas y en Navarra en la actualidad medio centenar de personas. Uno de los afectados es el presidente de ANELA, Montxo Iriarte, quien habla en Onda Cero de "esperanza tras años de espera" quien destaca como uno de los hitos "los cuidados durante 24 horas en sus domicilios".
