Tras años de espera y múltiples llamadas de atención a las instituciones los afectados por ELA están a las puertas de que su ley, tan demandada y necesaria, vea la luz el próximo mes de octubre. Normativa que busca mejorar la vida de las personas afectadas con esta enfermedad neurodegenerativa y sus familias. Después de casi tres años desde que el Congreso comenzase a tramitar una norma para mejorar la vida de estas personas, las formaciones políticas han acordado un texto que agilizará la evaluación de dependencia, garantizará cuidados las 24 horas a pacientes en fase avanzada y protegerá a los cuidadores. Una enfermedad de la que en España hay unas 3.000 personas diagnosticadas.
Cuidados 24 horas
En Más de Uno hemos contado con la participación del presidente de ANELA, Montxo Iriarte, quien habla de "esperanza tras años de espera" después de conocerse el acuerdo entre los grupos parlamentarios del PSOE, PP, Junts y Sumar, para sacar adelante la ley de la ELA, que es reclamada por todas las personas afectadas por esta enfermedad desde hace años y que se encontraba paralizada. El punto fundamental de este texto para los enfermos pasa por los "cuidados durante 24 horas en sus domicilios", además de agilizar los trámites para el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia.
