Se recibirá un nuevo envío como parte del contrato de la Comisión Europea a lo largo de la semana que viene. En un comunicado, la AEMPS explica que en el momento de la autorización, con situación epidemiológica de julio, el laboratorio titular del fármaco garantizó "un 'stock' suficiente de remdesivir en España para cubrir las necesidades hasta poder incrementar su producción". "Sin embargo, con el incremento del número de casos, el 'stock' disponible se va a agotar en las próximas horas", reconoce el texto.
Por ello, la AEMPS, en colaboración con los servicios de farmacia hospitalaria, movilizará el remdesivir sobrante de ensayos clínicos, disponible en los hospitales participantes en los mismos, para atender