Sanidad ordena la retirada de un lote de amoxicilina/ácido clavulánico por error en la dosis indicada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha anunciado a través de su red de alertas farmacéuticas la retirada del lote JL4846 de amoxicilina/ácido clavulánico en cuyo precinto en lugar de indicar 500 miligramos/125 miligramos se indican 875 miligramos/125 miligramos.
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Madrid |
antibioticos | Agencias
La fecha de caducidad de este fármaco, fabricado en Eslovenia por LEK Pharmaceuticals D.D. y comercializado en España por Aristo Pharma Iberia S.L., expira en noviembre de 2020. En su comunicado, el Ministerio insta a las comunidades autónomas a realizar un seguimiento de la retirada.