El doctor Jesús Porta-Etessam, presidente de la Sociedad Española de Neurología, ha analizado la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de Lecanemab, el primer fármaco con evidencia de modificar el curso del Alzheimer. Porta-Etessam destaca que, aunque los resultados son discretos, este medicamento representa "el primer cambio que modifica la evolución natural de la enfermedad", un avance significativo en el tratamiento de esta condición.
El doctor explica que el rechazo inicial de la EMA en julio se debió a los riesgos de efectos secundarios graves, como hemorragias cerebrales, presentes en ciertos grupos de pacientes. Sin embargo, tras revisiones exhaustivas, se identificaron subgrupos de menor riesgo, lo que permitió limitar el espectro de aplicación del fármaco para garantizar un balance positivo entre riesgos y beneficios. "Se han excluido, por ejemplo, pacientes con amiloide en los vasos o ciertos factores genéticos de riesgo", señaló.
A pesar de las limitaciones, Porta-Etessam califica el avance como "muy positivo" y mencionó que el medicamento muestra una mejora del 26% en parámetros cognitivos y funcionales tras 18 meses de tratamiento. También anticipa que su disponibilidad en España podría darse dentro de un año o año y medio.
El especialista aprovechó para contextualizar este avance en un momento que describió como "espectacular" para la neurología, gracias al desarrollo de tratamientos dirigidos contra proteínas específicas implicadas en diversas enfermedades neurodegenerativas. "Estamos diseñando terapias casi de precisión, algo que hace 15 años era impensable", afirmó. Destaca los avances en enfermedades como el Parkinson, Huntington y esclerosis múltiple, así como en afecciones neuromusculares, donde ahora se dispone de opciones terapéuticas que antes no existían.
