DÍA DE LA ELA
21/06/2022 15:42
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que en los próximo años padecerán más de 3.000 aragoneses. En la actualidad son algo más de 100 los que están diagnosticados. No tiene cura y la esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años.
Sanidad
21/06/2022 15:20
Los colectivos de enfermos y familiares conmemoran este martes el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica reivindicando una ley estatal sobre la patología
ENTREVISTA
21/06/2022 14:21
Hoy en el Día Mundial de la Lucha contra la ELA, Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda y supervivientes de la ELA, se ha encargado de recordar la necesidad de invertir en investigación y ha contado en Más de Uno Albacete que es lo que más le molesta y que es lo que ha aprendido en estos años.
Unas 25 personas de la provincia sufren esta enfermedad
21/06/2022 14:15
Unas 100 personas en Castilla-La Mancha, una cuarta parte de ellas en la provincia, están diagnosticadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, una enfermedad neurodegenerativa incurable que provoca el fallecimiento de 3 personas al día en nuestro país.
VIVELA REIVINDICA LA NECESIDAD DE INVERTIR EN INVESTIGACIÓN
21/06/2022 14:02
En el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en Onda Cero hablamos con vivELA, La asociación de las personas que sufren esta enfermedad neurodegenerativa en Ciudad Real que reivindica en este día la necesidad de invertir en investigación para que se puedan conocer las causas que la desencadenan y su curación.
Las personas que sufren ELA tienen una esperanza media de vida de dos a cinco años tras su diagnóstico, y el tiempo corre en su contra.
Programa completo
21/06/2022 14:01
Ya puedes escuchar el programa completo Más de Uno Albacete, con Paloma Gallego , y el repaso a la actualidad informativa con Karina Requena
ENTREVISTA DESTACADA
21/06/2022 13:56
Lola Dorado, presidenta de ELA en Extremadura, nos da herramientas para aceptar un diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica
FEPAMIC
21/06/2022 13:18
FEPAMIC
21/06/2022 13:18
Entrevista a María Rosa Castillo, presidenta de la Asociación "Sácale la lengua a la ELA" y directora de la unidad de día de fepamic en Fernán Núñez
DIA MUNDIAL POR LA ELA
21/06/2022 11:05
La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la demencia y la enfermedad de Parkinson
FÚTBOL
20/06/2022 14:14
Los equipos se unen al movimiento contra la esclerosis lateral amiotrófica impulsado los últimos años por Juan Carlos Unzué, exportero blaugrana y afectado por la enfermedad
