en bones mans

Programa complet de En Bones Mans, amb Carles Aguilar. Comentem el desplegament del primer any de la Llei de l’Eutanàsia a Catalunya. La majoria de les sol·licituds s’han rebut des de l’Atenció Primària, fet que demostra l’important paper dels professionals sanitaris en l’acompanyament del pacient i del seu entorn. La majoria de sol·licituds corresponen a pacients amb malalties neurològiques (neurodegeneratives, demències i parèsies); oncològiques i multimorbiditat. De mitjana, les sol·licituds han tingut un temps de resolució de 47 dies. Ens ho explica la Carme Sabater, Presidenta de la Coordinadora d’Usuaris de la Sanitat.

A Espanya, més de 6.000 persones són diagnosticades de leucèmia cada any. És un tipus de càncer de difícil pronòstic. Davant d'aquesta realitat, en els darrers anys les tècniques diagnòstiques han fet un salt notable i avui ens permeten identificar de manera encertada la causa de la leucèmia per poder adaptar el tractament a les necessitats de cada pacient i que sigui més eficaç. Alhora, el progrés en les tecnologies de diagnòstic, acceleren el temps en què el pacient rep la seva valoració, clau per al seu tractament i pronòstic. Aquest diagnòstic contribueix així mateix al desenvolupament de teràpies dirigides contra algunes de les mutacions genètiques responsables de la leucèmia, tractaments que obren la porta a una supervivència més gran dels pacients en el futur. Carles Aguilar parla amb el Dr. Adolfo de la Font Cap del Servei d'Hematologia i Hemoteràpia de l'Hospital MD Anderson Cancer Center Madrid.

Parlem sobre la utilitat de l’estudi genètic de la ELA: orientació clínica, pronòstic i possibles tractaments. Les primeres manifestacions de la esclerosi lateral abiotròfica solen produir-se entre els 40 i els 70 anys, encara que hi ha mutacions genètiques associades amb una forma d’ELA juvenil que apareix abans dels 25 anys. Els tests genètics possibiliten un diagnòstic precís per poder oferir consell genètic familiar, pronosticar la progressió de la malaltia i orientar el tractament del pacient. Carles Aguilar entrevista la Dra. Mónica Povedano, Cap de Servei de Neurologia Hospital Universitari de Bellvitge (Barcerlona).

Mites sobre el cabell: ¿Vertader o fals? No és estrany que ens trobem per a tot arreu molts mites sobre el cabell. És important reconèixer-los i saber si són falses o no, ja que podrien perjudicar més que ajudar el nostre pèl. Creix més fort el pèl si ho depiles?, sortiran més cabells blancs si les arrenques?, tallar els cabells fa que creixi més?. Volem comentar tota la informació de manera que puguem cuidar la nostra salut capil·lar per complet i sense preocupacions, sabent què sí i què no és positiu per al teu cabell.. Ena ho comenta el Dr. Rafel Guayta, Especialista en medicina preventiva i Salut Pública.

L'atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia rara neurodegenerativa que afecta nadons, nens, adolescents i adults, amb diferents nivells de gravetat. Els nadons poden desenvolupar AME d'inici infantil, la forma més greu de la malaltia, que pot provocar paràlisi i impedir que els nadons realitzin funcions vitals bàsiques, com empassar o sostenir el cap. L'AME d'inici tardà és més comú entre els nens, els adolescents i els adults, que poden experimentar una debilitat muscular significativa i discapacitat, com la incapacitat de posar-se dempeus, caminar, vestir-se o banyar-se, i també a nivell emocional i social. La realitat difícil d'aquestes persones i les seves famílies és invisible per a la majoria de la societat i en la seva cura, atenció i acompanyament hi ha moltes figures compromeses perquè puguin millorar-ne la qualitat de vida, desenvolupar-se com a persones i complir els seus objectius. Parlem amb José Luis González García de la Fundació Atrofia Muscular Espinal, FUNDAME.

El canvi d’hàbits i menjar fora de casa durant les vacances d’estiu augmenten el risc de tenir reaccions en nens o adolescents amb al·lèrgies alimentàries. Per això, convé prendre precaucions especials en viatjar aquest estiu. El Grup de Treball d'Al·lèrgia a l'Adolescent de SEICAP ha elaborat una sèrie de recomanacions sobre viatges per a adolescents amb al·lèrgia a aliments, quant a la preparació general abans del viatge i abans d'agafar un vol, així com als aliments segurs durant les vacances. Carles Aguilar entrevista Marta Vázquez, Coordinadora del Grup de Treball d'Al·lèrgia a l'Adolescent de Societat Espanyola d'Immunologia Clínica, Al·lergologia i Asma Pediàtrica (SEICAP).

Programa complet de En Bones Mans, amb Carles Aguilar. L'Alfa-1 antitripsina (AAT) és una proteïna que protegeix els teixits del dany causat per enzims proteolítics. Les persones amb dèficit d'AAT presenten risc de patir malalties pulmonars (com emfisema pulmonar i MPOC) i diferents formes d'hepatopatia. A Espanya s'estima que hi podria haver més de 14.500 individus portadors del genotip deficitari greu més freqüent, i es té la certesa que només una minoria dels pacients amb aquesta malaltia rara estan diagnosticats i adequadament tractats, en aquells casos en què podria estar indicat fer un tractament específic. Parlem amb la Dra. María Torres, metge especialista en Pneumologia de l'Hospital Álvaro Cunqueiro (Vigo) i responsable de la Unitat de DAAT.

Entre el 3% i el 15% de la població pateix incontinència anal i fins a un terç no ho explica a cap sanitari L’Associació d’Infermeria Familiar i Comunitària però alerta que aproximadament un terç dels pacients amb incontinència anal (IA) no ho expliquen als professionals de salut. De fet, un 52% de les dones que pateixen diarrea solen presentar episodis d’incontinència anal però menys de la meitat ho expliquen. També s'estima que pateixen aquesta patologia entre un 4 i un 6% de les dones que han tingut un part vaginal. Precisament un estudi fet a Espanya recentment indica que en dones que pateixen incontinència urinària, fins a un 8.7% també pateix incontinència anal. Ens ho explica la Montserrat Chicote, Infermera de la L’Associació d’Infermeria Familiar i Comunitària de Catalunya.

El sol ens omple d'energia i de bon humor, millora l'aparença de la pell i aporta vitamina D, fonamental per als nostres ossos. Però exposar-nos al sol, amb temperatures altes i sense protecció, pot tenir efectes perjudicials per a la nostra salut. Per evitar aquests quadres és important tenir en compte uns consells molt pràctics que ens comenta el Dr. Rafel Guayta, Especialista en Medicina Preventiva i Salut Pública.

La Societat Espanyola d'Endocrinologia i Nutrició (SEEN) ressalta la importància del paper de l'endocrinòleg des del moment en què el pacient és diagnosticat amb aquesta malaltia. Un 55% de persones estan desnodrides quan es detecta que pateixen ELA i aquesta desnutrició s'associa de manera independent a un augment de la mortalitat. A més, la remissió d'un pacient a una Unitat de Nutrició Clínica i Dietètica per fer-ne un seguiment repercuteix en l'augment de la supervivència. Per això, la incorporació del metge especialista en Endocrinologia i Nutrició als equips multidisciplinaris incideix en l'atenció nutricional primerenca i la disminució del risc de patir desnutrició”. Carles Aguilar parla amb el Dr. Juan José López Gómez, membre de l'Àrea de Nutrició de la SEEN.

El sedentarisme és una forma de vida en què les persones amb prou feines fan exercici físic i mantenen un estil de vida inactiu. Entenem el sedentarisme com aquell estil de vida que no té moviment o activitat física. Aquelles persones que fan menys de 90 minuts d'activitat física a la setmana. A més, està considerat una de les principals causes de mort prematura en l'actualitat, especialment a la tercera edat. Ens ho comenta el Dr. Rafel Guayta, especialista en Medicina Preventiva i Salut Pública.

L'osteogènesi imperfecta (OI) més que una malaltia és un conjunt de desordres poc freqüents, de base genètica, que afecta la síntesi de col·lagen tipus 1, una proteïna que forma part de l'os, però també de múltiples òrgans com la pell, els lligaments i tendons, les dents, l'oïda, les vàlvules cardíaques etc. La seva característica clínica més típica és la fragilitat òssia que condiciona fractures freqüents davant de traumatismes mínims o fins i tot espontàniament i que l'ha portat a ser coneguda com la malaltia dels ossos de vidre. La seva prevalença estimada és de 5-7/100.000 persones, encara que amb tota seguretat es tracta d'una patologia infradiagnosticada sobretot en les formes més lleus. Carles Aguilar entrevista a la Dra. Pilar Peris coordinadora del IV Curs SER d'Osteoporosi i Patologia Metabòlica Òssia especialista del Servei de Reumatologia de l'Hospital Clínic de Barcelona.

L'ortorèxia és un trastorn de la conducta alimentària que consisteix en l'obsessió pel menjar sa. Les persones que pateixen aquesta patologia se senten obligades a seguir una dieta restrictiva que, segons els casos, pot excloure la carn, els greixos, els aliments sense etiquetatge ecològic, els additius... Pot comportar mancances nutricionals i alterar la salut mental. Ens ho explica el Dr. Rafel Guayta, especialista en Medicina Preventiva i Salut Pública.

Otsuka Pharmaceutical, 100 anys pel camí menys transitat. Des dels seus inicis, Otsuka manté el propòsit de centrar la seva investigació en poques àrees terapèutiques i en malalties de baixa incidència per buscar noves solucions per als pacients, un objectiu que ha trobat a Espanya el seu principal impulsor al continent europeu. Otsuka Pharmaceutical investiga, desenvolupa, fabrica i comercialitza fàrmacs innovadors per abordar necessitats mèdiques no cobertes apostant per investigar en poques àrees terapèutiques i malalties de baixa incidència, per desenvolupar fàrmacs que aportin esperança a persones que pateixen patologies greus. La Salut Mental és una de les prioritats principals de la companyia, ja que des de fa més de 30 anys la companyia està compromesa a aportar solucions terapèutiques respectuoses amb la qualitat de vida i la funcionalitat dels pacients que pateixen patologies mentals greus, com l'esquizofrènia i el trastorn bipolar. Altres dels pilars d'Otsuka és la nefrologia, àmbit en el que investiga noves opcions de tractament per a la malaltia renal crònica i les patologies derivades, així com també treballa per augmentar la conscienciació sobre les malalties renals, com la poliquistosi renal autosòmica dominant, un trastorn hereditari greu que pot ocasionar insuficiència renal. Carles Aguilar conversa amb José Manuel Rigueiro, director general d'Otsuka Espanya.