Esclerosis Lateral Amiotrófica

Apoyo expreso de la Reina en Zarzuela a los enfermos de ELA

09/09/2024 17:57

La Reina con los enfermos de ELA

La Reina recibe en La Zarzuela a representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA). Los enfermos siguen esperando una ley específica, postergada este verano tras 3 años de espera y 2000 muertes.

OPINIÓN

21/06/2024 08:35

Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"

En el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Carlos Alsina reflexiona en su monólogo sobre las tres proposiciones de ley que se están tramitando en el Congreso y que retrasan la aprobación de una ley diseñada para amparar y facilitar la vida de los enfermos de ELA y sus familiares.

👉Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"

Día Internacional de la ELA

21/06/2023 13:26

Día Internacional de la ELA

21/06/2023 13:26

Aníbal Martín, enfermo de ELA: "Es una putada gordísima pero no pierdo la esperanza, es lo único que me queda"

La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta en España a unas 4.000 personas. La prevalencia no varía porque cada año se diagnostican tantos casos nuevos como pacientes fallecen. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras el alzhéimer y el párkinson, aunque suele aparecer en edades más tempranas.

Leyes paralizadas

15/06/2023 09:25

La Ley de Esclerosis Lateral Amiotrófica vuelve a quedarse en un cajón

Con la convocatoria de las elecciones generales para el 23 de julio, son muchas las leyes y decretos que se han quedado en el cajón sin terminar de tramitar. Unos meses de adelanto que han hecho que leyes como la de la Familia, la de la Salud Mental, la de la Movilidad Sostenible o la del Cine y la Industria Audiovisual, no vean, al menos de momento, la luz. Otra de ellas es la Ley de la ELA.