Salud
21/06/2024 13:42
En el Día Mundial de la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica conocemos más de esta enfermedad.
👉 Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
ENCUESTA
21/06/2024 11:34
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👉 Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
OPINIÓN
21/06/2024 08:35
En el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Carlos Alsina reflexiona en su monólogo sobre las tres proposiciones de ley que se están tramitando en el Congreso y que retrasan la aprobación de una ley diseñada para amparar y facilitar la vida de los enfermos de ELA y sus familiares.
👉Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
Investigación
22/02/2024 11:27
Investigadores de la Universidad de Zaragoza participan en un estudio que, a través de un novedoso enfoque, está estudiando cómo se puede frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica.
DÍA MUNDIAL DE LA ELA
21/06/2023 15:03
La Comunitat Valenciana registra cada año 100 nuevos casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
Día Internacional de la ELA
21/06/2023 13:26
La Esclerosis Lateral Amiotrófica afecta en España a unas 4.000 personas. La prevalencia no varía porque cada año se diagnostican tantos casos nuevos como pacientes fallecen. Es la tercera enfermedad neurodegenerativa más frecuente tras el alzhéimer y el párkinson, aunque suele aparecer en edades más tempranas.
Leyes paralizadas
15/06/2023 09:25
Con la convocatoria de las elecciones generales para el 23 de julio, son muchas las leyes y decretos que se han quedado en el cajón sin terminar de tramitar. Unos meses de adelanto que han hecho que leyes como la de la Familia, la de la Salud Mental, la de la Movilidad Sostenible o la del Cine y la Industria Audiovisual, no vean, al menos de momento, la luz. Otra de ellas es la Ley de la ELA.
Investigación y salud
27/10/2022 17:02
Investigación y salud
27/10/2022 17:02
Tras los dos años de pandemia se ha retomado la prueba final que busca constatar la eficacia identificada en laboratorio y en una primera fase del ensayo clínico, pero está encontrando dificultades para contar con enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica
DÍA DE LA ELA
21/06/2022 15:42
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que en los próximo años padecerán más de 3.000 aragoneses. En la actualidad son algo más de 100 los que están diagnosticados. No tiene cura y la esperanza de vida está entre los 3 y los 5 años.
Sanidad
21/06/2022 15:20
Los colectivos de enfermos y familiares conmemoran este martes el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica reivindicando una ley estatal sobre la patología
