Ley

Entrevista con José Miguel Fernández Ramos, paciente de ELA

24/09/2024 12:16

Enfermos malagueños de ELA aplauden la Ley que aprobará el Congreso en Octubre

Está previsto que el texto consensuado entre PP, PSOE, Sumar y Junts se apruebe en el mes de octubre, una norma que aplauden enfermos como José Miguel Fernández Ramos, diagnosticado hace algo más de un año. Este malagueño de 54 años, es hijo de José Miguel Fernández Peregrina, que fuera senador popular y fundador del Colegio Europa, además de enfermo de Esclerosis Múltiple desde más de cuarenta años.

Debe venir acompañada de un presupuesto de unos 200 millones de euros

18/09/2024 13:13

Gonzalo Barrera: 'Hay que ser prudentes con la nueva ley de la ELA'

Se ha acordado un texto entre Psoe, Pp, Sumar y Junts para sacar adelante la nueva ley para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica ELA, se espera poder presentar el texto la próxima semana, y poder aprobarla en el Congreso en octubre, y después al Senado, donde se aprobaría definitivamente. Pero... ¿Qué opinan los enfermos de ELA sobre esta nueva ley? Saludamos en Onda Cero a Gonzalo Barrera, presidente de vivELA la asociación de enfermos de ELA de Ciudad Real.

Nuevo curso

09/09/2024 14:00

Nuevo curso

09/09/2024 14:00

Hablamos, en Euskadi, de los retos de la enseñanza

Hemos comenzado una semana en la que miles de estudiantes vuelven a las aulas. Algunos han iniciado ya las clases este lunes, otros, como los universitarios de Deusto, otros lo harán mañana en el caso de Mondragón y el próximo jueves en la UPV. En este nuevo curso hay retos importantes como la aplicación de la nueva Ley de Educación o el uso del móvil que queda en manos de cada centro educativo.