sarcoma

A-Z

MÁS DE UNO VILANOVA, L'ACTUALITAT DEL GARRAF I L'ALT PENEDÈS A ONDA CERO

21/11/2023 08:55

En marxa la Fundació Anna Rovira Codina - Stop Sarcoma per donar visibilitat i buscar fons per la investigació de la malaltia

L'actualitat informativa del Garraf i l'Alt Penedès, amb Núria Mora. Entrevista amb Mercè Codina, presidenta de la Fundació Anna Rovira Codina - Stop Sarcoma, que aquest cap de setmana s'ha presentat a Canyelles, on tindrà la seva seu, amb una jornada amb diversos professionals mèdics que han contribuit a donar veu a una malaltia poc coneguda, que necessita recursos i investigació.

Investigación

02/11/2023 15:32

La importancia de contar en Aragón con una Unidad de Referencia para atender a pacientes con sarcoma

Cada año se detectan unos 400 casos de sarcoma y la mitad son recaídas, se trata de un tumor raro porque sólo el 1% de los cánceres diagnosticados en Aragón son sarcoma. Desde la asociación Apsatur llevan tiempo pidiendo la creación de una Unidad de Referencia para atender a los pacientes con sarcomas y otros tumores raros.

a los 20 años

03/01/2023 18:34

Muere Elena Huelva, la influencer que visibilizó su lucha contra el cáncer en Instagram

La joven de 20 años ha fallecido a consecuencia de un sarcoma de Ewing que le diagnosticaron en 2019

Sarcoma y tumores raros

19/10/2022 10:01

Vicente: "todos los pacientes de cáncer tienen derecho a aspirar a curarse"

Desde la Asociación de Pacientes con Sarcomas y Tumores Raros de Aragón APSATUR piden que se unifique los centros de tratamiento en uno solo creando un gran centro especializado. Una medida que podría ayudar a la investigación, los ensayos clínicos y a los pacientes.

FALLECE A LOS 20 AÑOS

23/08/2022 18:57

Muere Charlie, el joven que mostró su lucha contra el cáncer a través de TikTok

Carlos Sarriá utilizó las redes sociales para relatar su día a día conviviendo con un sarcoma de Ewing.

HA FALLECIDO CON 20 AÑOS

14/05/2021 14:53

Los girasoles de Izarbe dejan un legado para futuros pacientes de sarcoma

La joven Izarbe Gil, fallecida este jueves tras cuatro años de lucha contra un raro y agresivo tipo de cáncer que le diagnosticaron con 16 años, puso en marcha la campaña #girasolesparaIzarbe para visibilizar a los pacientes de sarcoma y conseguir financiación para investigar el Sarcoma de Ewing que ella padecía. Gracias a esa labor, la Asociación de Pacientes con Sarcomas y Tumores raros ha podido convocar dos becas de investigación.

Con Lara Vivero

22/04/2021 13:56

Más de uno A Coruña 22/4/2021

Entrevistamos a Ricardo Santos y Alejandra Gesto, de la federación de servicios de CCOO, y convocantes junto a CIG y UGT de la huelga de limpieza de centros y oficinas. Además, conocimos Asarga, la Asociación Galega de Sarcoma, a través de su presidenta, Iara Mantiñán. En Frecuencia Literaria de Espazo Lector Nobel, con Montse Valls, hablamos del día del libro.

EN BUENAS MANOS

12/04/2021 10:11

EN BUENAS MANOS

12/04/2021 10:11

Sarcomas

Un comité de expertos formado por diferentes especialidades (tanto quirúrgicas, como de oncología radioterápica, oncología médica, anatomía patológica o radiodiagnóstico), es el que decide de manera común cuál el mejor tratamiento para cada paciente.

El SMS va a contactar nuevamente con la familia de Marta para reevaluar la situación de Marta y plantearle ampliar las consultas sobre el caso a otros centros expertos en Saroma Infantil de España

20/04/2018 11:53

Manuel Villegas: "Estamos angustiados porque entendemos el dolor de los padres pero no existe ninguna evidencia científica que avale el tratamiento de la clínica de Navarra"

El consejero de Salud, Manuel Villegas ha explicado a Onda Cero que entiende la angustia de los padres de Marta, una niña de 10 años con cáncer de huesos, "pero no podemos enviar a la niña a recibir un tratamiento sin ninguna evidencia científica de que vaya a funcionar y no exento de complicaciones graves que podrían acortar su esperanza de vida y hacerla más penosa". Los médicos de la Arrixaca y los del hospital La Paz en Madrid coinciden en que el tratamiento que oferta la clínica privada de Navarra "es inefectivo" y que "la situación clínica de Marta es muy grave y delicada".

El SMS va a contactar nuevamente con la familia de Marta para reevaluar la situación de Marta y plantearle ampliar las consultas sobre el caso a otros centros expertos en Saroma Infantil de España

20/04/2018 11:53

Manuel Villegas: "Estamos angustiados porque entendemos el dolor de los padres pero no existe ninguna evidencia científica que avale el tratamiento de la clínica de Navarra"