La existencia de la nueva ley del ELA puede ayudar a paliar unos costes anuales de los enfermos que pueden ir desde los 7.500 euros anuales hasta los 80.000 en los casos más avanzados.
Para finales de octubre está previsto que se publique la nueva ley que permitiría una vida digna a las más de 4.000 personas que sufren esta enfermedad en España.
Pablo Conde y Ana Cristina Sánchez saben muy bien lo que es convivir con esta enfermedad que, además, es de difícil diagnóstico. Ambos nos cuentan su experiencia y cómo es el día a día con ELA.
