ELA
Entrevista con José Miguel Fernández Ramos, paciente de ELA
24/09/2024 12:16
Enfermos malagueños de ELA aplauden la Ley que aprobará el Congreso en Octubre
Está previsto que el texto consensuado entre PP, PSOE, Sumar y Junts se apruebe en el mes de octubre, una norma que aplauden enfermos como José Miguel Fernández Ramos, diagnosticado hace algo más de un año. Este malagueño de 54 años, es hijo de José Miguel Fernández Peregrina, que fuera senador popular y fundador del Colegio Europa, además de enfermo de Esclerosis Múltiple desde más de cuarenta años.
PROGRAMA COMPLETO
23/09/2024 14:03
Más de Uno Toledo, lunes 23/09/2024
Podcast del programa Más de Uno Toledo, con Paula Fernández
EN MÁS DE UNO TOLEDO
23/09/2024 13:00
Eurocaja Rural aplaude el "abrumador apoyo" a la XII edición de la Carrera por la ELA
La lucha contra la ELA tiene un espacio fijo en Toledo como es la XII edición de la Carrera solidaria por la ELA que tendrá lugar el 6 de octubre y para la que ya hay más de 2.000 personas inscritas. Desde Fundación Eurocaja Rural esperan superar los 4.000 participantes y la recaudación de más de 66.000 euros. En Más de Uno Toledo, presentado por Paula Fernández, hemos hablado con el presidente de la entidad financiera, Javier López, quien ha recordado que el objetivo está claro, "empujar para que hay amás investigación, más ayudas y como dice Juan Carlos Unzúe para que las personas con esta enfermedad vivan dignamente".
XXIV GALA DEL DEPORTE
23/09/2024 11:04
El ascenso de Ania, la champions de Barrón o el mundial de Elena Torres, entre los reconocidos
El Palacio de la Merced acogerá el evento que premia a los mejores del deporte de la provincia de Córdoba en 2024
LEY ELA
20/09/2024 19:52
Montxo Iriarte: "El punto estrella de la ley de la ELA son los cuidados enfermeros 24 horas al día en el domicilio"
PP, PSOE y Sumar, y Junts han acordado un texto para mejorar la vida de quienes sufren enfermedades neurodegenerativas graves que puede ser aprobado en octubre
Tras más de dos años de espera
18/09/2024 14:20
VivELA Ciudad Real aplaude el acuerdo político para aprobar la ley de la ELA y confía en que tenga presupuesto
La Asociación VivELA que agrupa a familiares de afectados de ELA de Ciudad Real, aplaude el acuerdo político para aprobar la ley que tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica.
PROGRAMA COMPLETO
18/09/2024 13:56
PROGRAMA COMPLETO
18/09/2024 13:56
Mas de uno Ciudad Real 18/09/2024
Este miércoles con Consoli Romero, hemos hablado de la nueva ley de la ELA, de la programación cultural para el mes de octubre en Ciudad Real, y sobre la fibromialgia y síndrome de fatiga crónica.
Y a las 13:40 horas hemos escuchado los informativos provinciales.
Debe venir acompañada de un presupuesto de unos 200 millones de euros
18/09/2024 13:13
Gonzalo Barrera: 'Hay que ser prudentes con la nueva ley de la ELA'
Se ha acordado un texto entre Psoe, Pp, Sumar y Junts para sacar adelante la nueva ley para los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica ELA, se espera poder presentar el texto la próxima semana, y poder aprobarla en el Congreso en octubre, y después al Senado, donde se aprobaría definitivamente. Pero... ¿Qué opinan los enfermos de ELA sobre esta nueva ley? Saludamos en Onda Cero a Gonzalo Barrera, presidente de vivELA la asociación de enfermos de ELA de Ciudad Real.
Programa completo | Martes
17/09/2024 13:56
Más de uno Albacete 13:05 h 17/09/2024
Ya puedes escuchar el programa Más de uno Albacete, con Paloma Gallego, y el repaso a la actualidad informativa con Karina Requena y José Manuel Martínez
