Entrevista
16/09/2024 20:53
El día a día de una persona con ELA: "Vas descubriendo un nuevo síntoma cada día"
Hablamos con dos personas que conviven de manera directa con esta enfermedad.
ELA
EL MAGAZINE DE CANTABRIA
16/09/2024 14:30
Más de Uno Cantabria 16/09/2024
La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral CANela celebra el acuerdo parlamentario que permitirá aprobar una ley que recoja la ayuda asistencial a los pacientes
ENTREVISTA CON CARLOS ALSINA
16/09/2024 09:44
Las asociaciones de enfermos de ELA celebran "una ley que llega tarde, pero que salva vidas"
El presidente de la confederación CONELA, Fernando Martín, celebra el acuerdo para aprobar la ley para los enfermos de ELA y defiende que este texto debe ser "la punta de lanza para otras enfermedades".
SALUT
13/09/2024 19:31
Desesperació davant l'espera de la llei ELA
El president de ConELA, la Confederació d'Associacions de Malalts d'ELA d'Espanya, Fernando Martín, explica a 'La Brúixola' les reclamacions que fan en el congrés que ha començat avui per aconseguir tramitar la llei ELA com més aviat millor.
Apoyo expreso de la Reina en Zarzuela a los enfermos de ELA
09/09/2024 17:57
La Reina con los enfermos de ELA
La Reina recibe en La Zarzuela a representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA). Los enfermos siguen esperando una ley específica, postergada este verano tras 3 años de espera y 2000 muertes.
DEL 10 AL 15 DE SEPTIEMBRE
19/08/2024 14:34
Cuatro peregrinos de Aspe marcharán hasta La Roda en un camino solidario para luchar contra la ELA
Hay un encuentro programado en la localidad manchega con un grupo de personas que parte de Torrijos
Tres años de ley de eutanasia
25/06/2024 12:34
Se conceden la mitad de las eutanasias y un tercio de los solicitantes fallece durante la tramitación
El 18 de marzo de 2021 el Congreso aprobaba la Ley de Regulación de la Eutanasia. Publicada en el BOE el 24 de marzo, entró en vigor tres meses después. Hoy la norma cumple tres años. 1.476 personas han solicitado la prestación y 686 han recibido ayuda para morir.
Dia Mundial de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica
21/06/2024 19:58
Dia Mundial de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica
21/06/2024 19:58
Els reptes de l'ELA: un tractament eficaç i la llei
A la Brúixola entrevistem a la doctora Mònica Povedano, cap de la Unitat Funcional de Malaltia de Motoneurona de l’Hospital Universitari de Bellvitge, i amb l'Ildefons Oliveras, que va ser diagnostica d'ELA fa 4 anys.
Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
21/06/2024 15:42
Una investigación del Instituto de Neurociencias de la UMH de Elche acerca una vía farmacológica contra la ELA
La Cátedra ELA- Gregoria Ramos Gil describe una alteración presente en las motoneuronas de enfermos que si se elimina podría sanar las neuronas
DÍA MUNDIAL DE LA ELA
21/06/2024 15:12
UMELA es la unidad pionera en Granada para tratar la ELA: "Tener una buena calidad de vida con la ELA es posible con unidades específicas para su tratamiento"
Cada 21 de junio se celebra el Día Mundial de la ELA. En Granada entre setenta y cien personas padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica. En España son alrededor de cuatro mil los pacientes.
