Salud
21/06/2024 13:42
En el Día Mundial de la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica conocemos más de esta enfermedad.
👉 Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
DOCUMENTAL
21/06/2024 12:39
Entrevista a la directora Laura Coca
ENCUESTA
21/06/2024 11:34
Participa en nuestra encuesta de informativos.
👉 Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
OPINIÓN
21/06/2024 08:35
En el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Carlos Alsina reflexiona en su monólogo sobre las tres proposiciones de ley que se están tramitando en el Congreso y que retrasan la aprobación de una ley diseñada para amparar y facilitar la vida de los enfermos de ELA y sus familiares.
👉Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
Día internacional de la ELA
21/06/2024 08:05
Lleva ocho años con la esclerosis lateral amiotrófica atenazando su cuerpo. La enfermedad le ha dejado libre la deglución, la respiración y el habla. "Menos mal -dice Ana Cris- porque me gusta mucho hablar". En España alrededor de 4.500 personas padecen ELA.
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
MARCHA SOLIDARIA
19/06/2024 13:37
Cabe destacar que las inscripciones tienen un precio de 9 euros e incluye la camiseta de la marcha. Las inscripciones pueden realizar desde la página web de Chip Serena
FEPAMIC
18/06/2024 15:15
El bombero cordobés Jesús nos da un ejemplo de lucha contra la ELA en la sección de Fepamic
CONGRESOS
18/06/2024 10:48
CONGRESOS
18/06/2024 10:48
La capital almeriense se prepara para acoger el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barros’, presidido por Su Majestad la Reina Sofía en la Casa de las Mariposas
Para seguir dando a conocer esta enfermedad
14/06/2024 11:55
La Asociación VivELA ha programado para este mes de junio numerosas actividades, su presidente, Gonzalo Barrera García - Velasco explicaba en la rueda de prensa ofrecida en el Ayuntamiento de Ciudad Real, “que lo que pretendemos es seguir dando a conocer esta enfermedad, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, hacerla visible, mejorar la calidad de vida de los enfermos, y acompañar a sus familias en este duro camino”.
DEPORTE SOLIDARIO
08/05/2024 20:49
Entre los asistentes volverá a estar el piloto Samuel Díaz, vigente Campeón de la Copa de España de Superbikes, y piloto más joven del mundo en lograr un título en la categoría
