acuerdo
17/09/2024 09:40
Se trata de una ley específica para la ELA y enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y que se ha cerrado en la noche de este lunes tras meses de negociación entre los grupos.
Entrevista
16/09/2024 20:53
Hablamos con dos personas que conviven de manera directa con esta enfermedad.
EL MAGAZINE DE CANTABRIA
16/09/2024 14:30
La Asociación Cántabra de Esclerosis Lateral CANela celebra el acuerdo parlamentario que permitirá aprobar una ley que recoja la ayuda asistencial a los pacientes
ENTREVISTA CON CARLOS ALSINA
16/09/2024 09:44
El presidente de la confederación CONELA, Fernando Martín, celebra el acuerdo para aprobar la ley para los enfermos de ELA y defiende que este texto debe ser "la punta de lanza para otras enfermedades".
SALUT
13/09/2024 19:31
El president de ConELA, la Confederació d'Associacions de Malalts d'ELA d'Espanya, Fernando Martín, explica a 'La Brúixola' les reclamacions que fan en el congrés que ha començat avui per aconseguir tramitar la llei ELA com més aviat millor.
Apoyo expreso de la Reina en Zarzuela a los enfermos de ELA
09/09/2024 17:57
La Reina recibe en La Zarzuela a representantes de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA). Los enfermos siguen esperando una ley específica, postergada este verano tras 3 años de espera y 2000 muertes.
DEL 10 AL 15 DE SEPTIEMBRE
19/08/2024 14:34
Hay un encuentro programado en la localidad manchega con un grupo de personas que parte de Torrijos
Tres años de ley de eutanasia
25/06/2024 12:34
Tres años de ley de eutanasia
25/06/2024 12:34
El 18 de marzo de 2021 el Congreso aprobaba la Ley de Regulación de la Eutanasia. Publicada en el BOE el 24 de marzo, entró en vigor tres meses después. Hoy la norma cumple tres años. 1.476 personas han solicitado la prestación y 686 han recibido ayuda para morir.
Dia Mundial de l'Esclerosi Lateral Amiotròfica
21/06/2024 19:58
A la Brúixola entrevistem a la doctora Mònica Povedano, cap de la Unitat Funcional de Malaltia de Motoneurona de l’Hospital Universitari de Bellvitge, i amb l'Ildefons Oliveras, que va ser diagnostica d'ELA fa 4 anys.
Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
21/06/2024 15:42
La Cátedra ELA- Gregoria Ramos Gil describe una alteración presente en las motoneuronas de enfermos que si se elimina podría sanar las neuronas
