PROGRAMA COMPLETO
21/06/2024 14:51
Más de uno Córdoba 21/06/24
El magacín de Córdoba con Antonio David Jiménez y Anabel Cámara
ELA
Salud
21/06/2024 13:42
Qué es la ELA: causas y síntomas de esta enfermedad neurodegenerativa
En el Día Mundial de la lucha contra la esclerosis lateral amiotrófica conocemos más de esta enfermedad.
👉 Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
DOCUMENTAL
21/06/2024 12:39
Una reivindicación cordobesa para los enfermos de ELA
Entrevista a la directora Laura Coca
ENCUESTA
21/06/2024 11:34
VOTA: ¿Le parece razonable que en 2024 aún no haya una ley ELA?
Participa en nuestra encuesta de informativos.
👉 Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
OPINIÓN
21/06/2024 08:35
Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
En el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, Carlos Alsina reflexiona en su monólogo sobre las tres proposiciones de ley que se están tramitando en el Congreso y que retrasan la aprobación de una ley diseñada para amparar y facilitar la vida de los enfermos de ELA y sus familiares.
👉Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
Día internacional de la ELA
21/06/2024 08:05
Ana Cris: "En el diagnóstico de ELA no eres consciente de lo fea y lo cruda que es esta enfermedad"
Lleva ocho años con la esclerosis lateral amiotrófica atenazando su cuerpo. La enfermedad le ha dejado libre la deglución, la respiración y el habla. "Menos mal -dice Ana Cris- porque me gusta mucho hablar". En España alrededor de 4.500 personas padecen ELA.
👉 Monólogo de Alsina: "Cada día sin aprobar la ley ELA es una eternidad perdida"
MARCHA SOLIDARIA
19/06/2024 13:37
Una marcha nocturna recorrerá 5 kilómetros por diferentes puntos de Mérida en julio a favor de los afectados por ELA
Cabe destacar que las inscripciones tienen un precio de 9 euros e incluye la camiseta de la marcha. Las inscripciones pueden realizar desde la página web de Chip Serena
FEPAMIC
18/06/2024 15:15
FEPAMIC
18/06/2024 15:15
Un ejemplo de lucha contra la ELA
El bombero cordobés Jesús nos da un ejemplo de lucha contra la ELA en la sección de Fepamic
CONGRESOS
18/06/2024 10:48
Almería, epicentro del debate y concienciación sobre la ELA
La capital almeriense se prepara para acoger el I Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barros’, presidido por Su Majestad la Reina Sofía en la Casa de las Mariposas
Para seguir dando a conocer esta enfermedad
14/06/2024 11:55
La Asociación VivELA de Ciudad Real programa para junio numerosas actividades
La Asociación VivELA ha programado para este mes de junio numerosas actividades, su presidente, Gonzalo Barrera García - Velasco explicaba en la rueda de prensa ofrecida en el Ayuntamiento de Ciudad Real, “que lo que pretendemos es seguir dando a conocer esta enfermedad, la Esclerosis Lateral Amiotrófica, hacerla visible, mejorar la calidad de vida de los enfermos, y acompañar a sus familias en este duro camino”.
