Fuerza

FIN DE SEMANA SOLIDARIO

13/12/2015 11:37

Dra Isabel Illa: "Tener recursos para poder trabajar en estas enfermedades es básico"

Hablamos con la Dra Isabel Illa, miembro del comité científico de la fundación Isabel Gemio y jefe de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Servicio Neurología del Hospital Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. Además Isabel pertenece al centro de investigación biomédica en red de enfermedades raras CIBERER. La dra nos cuenta los avances en investigación que han podido realizar gracias al dinero de la fundación. "Tener recursos para poder trabajar en estas enfermedades es básico", asegura, y "lo primero que hemos conseguido es ver a estos pacientes de manera prefrente". Isabel explica también que "hemos conseguido tener médicos y biológos que se han centrado en estudiar las enfermedades neuromusculares gracias a tener un salario".

FIN DE SEMANA SOLIDARIO

13/12/2015 10:43

María Jesús Álava Reyes: "Cuando donas tienes una mayor sensación de felicidad"

Nuestra psicóloga de cabecera, María Jesús Álava Reyes, nos habla de lo importante que es el apoyo psicológico para las familias y personas con enfermedades raras. María Jesús pude a los empresarios que donen dinero, ya que además de ayudar a esta causa, "donar es una experiencia maravillosa".

#TEDOYMIFUERZA

13/12/2015 10:14

Pau Donés: "No le doy un enfoque trágico a mi enfermedad"

Hablamos con el líder del grupo musical 'Jarabe de Palo' en nuestro fin de semana solidario para contarnos cómo ha cambiado su vida desde que se le diagnosticó cáncer. Pau muestra su apoyo a todas las personas con enfermedades raras y nos transmite un mensaje positivo y de esperanza.

PROGRAMA COMPLETO

12/12/2015 13:03

PROGRAMA COMPLETO

12/12/2015 13:03

Te doy mi palabra 12/12/2015

Podcast completo de Te doy mi palabra. Celebramos el fin de semana solidario desde la Fundación Botín con muchos amigos que han querido estar presentes en el programa como Shaila Dúrcal o Millán Salcedo. La periodista Ana Pastor entrevista a Isabel Gemio para conocer su lucha para combatir las enfermedades raras. Contamos con la presencia de algunos padres de afectados por enfermedades raras que nos cuentan su historia y su lucha para combatir las enfermedades raras.