Enfermedades raras

MADRES Y PADRES CORAJE

27/08/2017 06:00

Eva Giménez y Julián Isla, dos padres impulsando la investigación de enfermedades raras en España.

Eva Giménez, madre de un niño con la enfermedad de Dent, nos presenta esta vez a la persona que le inspiró la fuerza para luchar contra esta enfermedad, Julián Isla. Él es padre de Sergio, un niño que sufre el síndrome de Dravet. Hablamos con ellos de la importancia de dar visibilidad a las enfermedades raras y saludamos al actor Santi Millán, el padrino de la Asociación ASDENT que preside nuestra colaboradora Eva.

En la sección de Anónimos excepcionales

26/08/2017 12:28

Merche Álvarez, presidenta de la Asociación de la Atrofia Muscular Espinal: "No quiero que nadie pase por lo que yo he pasado"

Merche Álvarez fue diagnosticada con una enfermedad rara llamada Atrofia Muscular Espinal y a raíz de la poca información que existe sobre esta condición decidió fundar una asociación dedicada a ella: GaliciAME. Dice que el proceso de diagnóstico fue "muy largo" y "muy complicado", y explica que con la asociación espera arrojar un poco de luz sobre la enfermedad para nuevos pacientes.

En la sección de Anónimos excepcionales

26/08/2017 12:28

Merche Álvarez, presidenta de la Asociación de la Atrofia Muscular Espinal: "No quiero que nadie pase por lo que yo he pasado"

Merche Álvarez fue diagnosticada con una enfermedad rara llamada Atrofia Muscular Espinal y a raíz de la poca información que existe sobre esta condición decidió fundar una asociación dedicada a ella: GaliciAME. Dice que el proceso de diagnóstico fue "muy largo" y "muy complicado", y explica que con la asociación espera arrojar un poco de luz sobre la enfermedad para nuevos pacientes.

EL BEBÉ falleció el 28 de julio

15/08/2017 19:01

Los padres del bebé Charlie Gard crearán una fundación para ayudar a niños con enfermedades raras

La pareja hizo un llamamiento seis meses antes de la muerte del pequeño a través de la página GoFundMe para recaudar dinero para cubrir los gastos médicos, y obtuvo 1,42 millones de euros. Ahora, Chris Gard y Connie Yates han informado de que con ese dinero crearán la 'Fundación Charlie Gard', por medio de la cual buscan ayudar a niños con enfermedades raras.

EL BEBÉ falleció el 28 de julio

15/08/2017 19:01

Los padres del bebé Charlie Gard crearán una fundación para ayudar a niños con enfermedades raras

La pareja hizo un llamamiento seis meses antes de la muerte del pequeño a través de la página GoFundMe para recaudar dinero para cubrir los gastos médicos, y obtuvo 1,42 millones de euros. Ahora, Chris Gard y Connie Yates han informado de que con ese dinero crearán la 'Fundación Charlie Gard', por medio de la cual buscan ayudar a niños con enfermedades raras.

La actualidad de Gipuzkoa con Eduardo Yañez

23/06/2017 12:30

Gipuzkoa en la Onda 23/06/2017

Avance de las Noticias del día. Tráfico, Tiempo y Playas. Entrevista con el Diputado General de Gipuzkoa Markel Olano. Última sesión del juicio con jurado que se sigue en la Audiencia de Gipuzkoa. Comarcas. Boletín Informativo. Avance Regional. Alcalde de Irún José Antonio Santano. Día Internacional del Síndrome de Dravet. Aquitecno: Donosti Tech Week 2017. Fira Tasta Catalunya. Avance de Aquí en la Onda Euskadi. Informativo local. Deportes. Música.

La actualidad de Gipuzkoa con Eduardo Yañez

23/06/2017 12:30

Gipuzkoa en la Onda 23/06/2017

Avance de las Noticias del día. Tráfico, Tiempo y Playas. Entrevista con el Diputado General de Gipuzkoa Markel Olano. Última sesión del juicio con jurado que se sigue en la Audiencia de Gipuzkoa. Comarcas. Boletín Informativo. Avance Regional. Alcalde de Irún José Antonio Santano. Día Internacional del Síndrome de Dravet. Aquitecno: Donosti Tech Week 2017. Fira Tasta Catalunya. Avance de Aquí en la Onda Euskadi. Informativo local. Deportes. Música.

La Asociación de Hostelería y Turismo de Navarra considera precipitada la propuesta del Ayuntamiento de Pamplona sobre el uso del vaso reciclable durante los sanfermines. De momento no la apoyan ya que consideran que necesita mayor consenso.

15/06/2017 15:48

Pamplona en la Onda. 15/06/2017

Hoy en Pamplona en la Onda hemos dedicado como cada jueves unos minutos a la ciencia con Javier Armentia, director del Planetario de Pamplona. Hemos hablado con Nacho Calvo, secretario general de la Asociación de Hostelería y Turismo de Navarra, sobre su opinión ante la propuesta del Ayuntamiento de Pamplona sobre el uso del vaso reciclable durante los Sanfermines. Y hemos dado cuenta con nuestra compañera Elena Betrán del curso "Enfermedades raras, entre la invisibilidad y la sobreexposición", que se desarrolla hoy y mañana dentro de los cursos de verano de la UPNA.